La terapia génica para enfermedades cerebrovasculares se basa en la reducción de la expresión de un un gen en específico, esto se ha logrado con la el uso RNA de interferencia (shRNA) que induce al silenciamiento de mRNA, el shRNA es reconocido por RISC, esta es una nucleasa multipotente que tiene actividad helicasa con la capacidad de deshebrar al shRNA dúplex a través de una proteína catalítica (Argonauta), para que ayude al tratamiento se ha utilizado órganos diana.
- shRNA para ASK1 disminuyo el volumen del infarto y la muerte celular.
- shRNA en PAR1 disminución del volumen de infarto y déficit neurológico.
- GPR17 disminución en la pérdida neuronal, disfunción neurológica.
Link bibliográfico:
El ej de adn rec en la naturaleza debió haber sido sin la manipulación humana, 7,5/8
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