Alteraciones de Traducción en ECVI

Varias proteínas, genes y factores tienen un papel fundamental en el proceso de traducción del ADN y cualquier alteración desencadenara enfermedades tales como un accidente cerebrovascular, entre ellas están:

• Proteína C y S: constituyen causas de trombofílias congénitas o adquiridas que predisponen a la aparición de trastornos tromboembólicos.
• GEN APOE: Estudio de los 3 alelos con sus 6 genotipos posibles.
• GEN ACE: Enzima convertidora de angiotensina.
• FACTOR XIII: Terapia trombolítica en STROKE.
• FACTOR XII: Estudio del polimorfismo y riesgo de trombosis venenosa.

Links bibliográficos:

http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/26/21

http://www.neurowikia.es/content/bases-moleculares-de-la-isquemia-cerebral

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3327567/